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Peramivir é experimental e foi 'autorizado emergencialmente' pelo FDA.
Droga inibe a enzima que espalha o vírus A (H1N1) pelo organismo.
O Departamento de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) aprovou o uso em certos casos de uma droga antiviral experimental para tratar os casos mais sérios do vírus influenza A (H1N1). O medicamento, conhecido como peramivir, desenvolvido atualmente pela BioCryst Pharmaceuticals, está em testes para obtenção da aprovação oficial do FDA.
No final da semana passada, o FDA emitiu uma autorização de emergência que permite aos médicos usar o medicamento intravenoso em certos pacientes, adultos e crianças, hospitalizados com confirmação de serem portadores da doença, conhecida por gripe suína.
Mas o FDA alertou que o peramivir só deve ser usado em pacientes que não responderam ao tratamento com o Tamiflu, ou que não podem tomar o medicamento via oral. Como o Tamiflu, o peramivir inibe a enzima que espalha o vírus H1N1 para todo o corpo.
As informações são da Dow Jones.
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