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A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de 18 lotes do produto Lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina). O produto é fabricado pela empresa DLA Pharmaceutical Ltda.
| Lotes | Fabricação | Validade |
| 085479H | 8/4/2015 | 8/10/2016 |
| 086923H | 9/4/2015 | 9/10/2016 |
| 086930H | 10/4/2015 | 10/10/2016 |
| 088199H | 14/4/2015 | 14/10/2016 |
| 088213H | 15/4/2015 | 15/10/2016 |
| 091784H | 28/4/2015 | 28/10/2016 |
| 097715H | 15/5/2015 | 15/11/2016 |
| 102573H | 29/5/2015 | 29/11/2016 |
| 105206H | 10/6/2015 | 10/12/2016 |
| 105934H | 11/6/2015 | 11/12/2016 |
| 106281H | 12/6/2015 | 12/12/2016 |
| 115053H | 17/7/2015 | 17/1/2017 |
| 115060H | 21/7/2015 | 21/1/2017 |
| 115273H | 22/7/2015 | 22/1/2017 |
| 116723H | 28/7/2015 | 28/1/2017 |
| 116743H | 29/7/2015 | 29/1/2017 |
| 116750H | 29/7/2015 | 29/1/2017 |
A medida foi tomada após o resultado de análise dos lotes demonstrar que a quantidade de hemitartarato de norepinefrina ficou abaixo do limite mínimo especificado.
A Agência determinou que a empresa promova o recolhimento dos lotes existente no mercado.
A medida está na Resolução RE 1.134/2016, publicada quarta-feira (4/5), no Diário Oficial da União (DOU).
Para acessar o site Anvisa, clique aqui.
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